Дата публикации: 01.03.2025

Генетика гемофилии: вероятность появления болезни у внуков

Содержимое статьи:

Гемофилия - это наследственное нарушение свертывания крови, вызванное генетическими мутациями в генах, расположенных в Х-хромосоме. Поскольку у мужчин только одна Х-хромосома, они более подвержены гемофилии, чем женщины.
Если мужчина-гемофилик женится на здоровой женщине (не являющейся носителем мутации гемофилии), все их дочери будут здоровыми носителями, а все сыновья будут здоровыми, но не будут носителями.
Когда дочери этих носительниц вырастут и выйдут замуж за здоровых мужчин, у них возникнет следующая картина:

• 1/2 из их сыновей будут гемофиликами (унаследуют мутантный ген от матери)
• 1/2 из их дочерей станут носителями (также унаследуют мутантный ген от матери)
• 1/2 из их сыновей будут здоровыми (не унаследуют мутантный ген)
• 1/2 из их дочерей будут здоровыми и не будут носителями (не унаследуют мутантный ген)